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药品监管码包装

来源 : 利来注册网站 发布时间:2013/03/18 14:32:35  阅读量:194 次

定义

药品监管码包装:这里指的是薄膜外包装上面的电子监管码。在印刷薄膜印刷好之后,在印刷膜的里层打上电子监管码,然后再去复合其他材料,最成品为卷装的卷膜或一个个的包装袋。

涉及行业

电子监管包装膜涉及的行业最主要是医药包装、其次是农产品包装、电子行业、食品行业等等方面。

材料结构

两层有:PET/PE;PET/CPP;OPP/PE;OPP/CPP;NY/PE
三层有:PET/AL/PE;PET/AL/CPP;PET/NY/PE;PET/VMPET/PE;PET/AL/CPP
四层有:PET/AL/PET/PE

产品特点

1标识的唯一性。任何一枚电码防伪标识都是唯一的;且只能一次性全程使用,假冒者无法仿造重复使用。
2.防伪的可靠性。它浓缩了多项高科技手段所具有的防伪机理。防伪者即使掌握了该防伪标识的制造方法,也无法对某一产品的防伪标识进行有效的仿制;不仅无法批量制造使用,而且在经济上得不偿失,时间上也不允许。
3.鉴别的简易性。消费者无论在何时何地均可通过程控电话输入标识上的编码,由计算机系统自动鉴别,即可得到生产厂家、商品真伪等相关信息,全过程只需几十秒。
4.管理的统一性。此防伪标识物可用于任何种类的商品上,利用遍布全国的电话网络,等于建立了全国性的打假防伪网络,随时监控、统一管理随时随地都可以查询。
5.功能的延展性。电码防伪标签除了具有商品防伪和为入网企业提供相关服务外,还可在有奖销售、有奖积分、票证管理、网上营销等方面发挥其独特和积极的作用。
每件产品的电子监管码唯一,即“一件一码”,100%无重码,好像商品的身份证,简称监管码。

条件

1、上述涉及到的材料结构组成必须需要药品包装注册许可证。
2、药品包装的生产环境必须是满足国家要求的,10万级以上的洁净车间。
3、废码现象的控制,包装上市后是否有扫不出的情况。

图片展示

药品监管码包装

 





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